广州低温消毒剂备案 低温消毒剂安全卫生评价检测

手部抗抑菌剂备案检测，按照《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）和《WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术》的及2019年7月1日起正式实施的新标准WST 650-2019抗菌和抑菌效果评价方法的要求，检测项目根据以下表格内容要求严格检测：

检测项目

1、微生物指标：菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等；

2、理化指标：外观尺寸、铅、砷、汞等重金属，、甲醛、PH、水分含量等；

3、安全性检测：杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等。

检测指标

感官性状

外观应整洁，不应有掉毛、掉屑现象；不应有异常气味与异物。

含液量

卫生湿巾中的液体与载体的重量比值应≥1.7。注：载体为木浆复合布及木浆纸类的卫生湿巾除外。

有效成分含量

有效成分含量应符合产品标签说明书标注的含量。

稳定性

有效期≥1年。

包装密封性

包装应密封，不应有漏液、漏气和破损。

金属腐蚀性指标

用于金属物体表面的卫生湿巾生产用液对金属应基本无腐蚀性。

微生物学指标

卫生湿巾细菌菌落总数≤20CFU/g，大肠菌群、致病性化脓菌（包括铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球 菌与溶血性链球菌）、真菌菌落总数不得检出。

杀灭微生物指标

卫生湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率应≥90%，如标明对真菌有杀菌作用的，应对白色 念珠菌的杀灭率≥90%；如标明对其他微生物有杀灭作用的，应对相应微生物杀灭率≥90%。

毒理安全性指标

用于手、皮肤、黏膜的卫生湿巾**上市时，应进行相应的毒理学试验。

消毒液卫生安全评价备案检测结论：

1、样品“消毒液”呈棕色透明液体，无明显杂质。样品溶液的pH值（25℃）为9.46。

2、样品“消毒液”中对氯间含量为4.7%。

3、样品“消毒液”于37℃保存90天后，对氯间的含量为4.7%。稳定性试验前的含量4.7%，下降率为0.0%，符合《消毒技术规范》中有效成分含量下降率≤10%的要求。

4、样品“消毒液”砷含量为＜0.04mg/Kg、汞含量为＜0.006mg/Kg、铅含量为未检出。

5、以1%甘氨酸，3%卵磷脂，5%吐温80的PBS溶液为中和剂，样品“消毒液”原液，作用5min，对大肠杆菌的杀灭对数值均＞5.00，对金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均＞5.00。

6、以1%甘氨酸，3%卵磷脂，5%吐温80的PBS溶液为中和剂，样品“消毒液”原液，作用5min，对白色念珠菌的杀灭对数值均＞4.00。

7、物体表面现场消毒试验：以1%甘氨酸，3%卵磷脂，5%吐温80的PBS溶液为中和剂，经30次试验结果显示，样品“消毒液”原液，作用10min，对物体表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00。