-
广分检测院（广州）质检有限公司
主营：广东微生物分析测试中心,化妆品备案检测,化妆品功效及安全性评价,化妆品质检报告*,急性毒性检测,急性眼刺激性检测,抗菌防霉检测,皮肤刺激性检测,杀菌检测
广分检测院（广州）质检有限公司
主营：广东微生物分析测试中心,化妆品备案检测,化妆品功效及安全性评价,化妆品质检报告*,急性毒性检测,急性眼刺激性检测,抗菌防霉检测,皮肤刺激性检测,杀菌检测
7
CPNP注册，CPSR报告， CPNP和CPSR之间的关系介绍
1）CPNP欧盟化妆品产品通报
欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009中规定化妆品必须进行CPNP通告后方能进入欧盟市场，以确保产品的安全性，并加强市场监控。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。
2）CPSR化妆品安全报告
欧盟化妆品法规（EC 223/2009）在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必须提供产品安全报告（CPSR，Cosmetic Product Safety Report）。
CPSR报告包括A部分和B部分两部分内容：
A部分– 化妆品安全信息，包括：产品定量和定性组分、理化特性及稳定性、微生物质量、产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息、正常和可预见用途、暴露于产品、暴露于成分、成分的毒性概况、产品的不良作用、其他；B部分– 化妆品安全，包括：安全师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的*意见。
3)PIF产品资料档案(PIF报告)
欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品必须制定一套产品的资料档案（Product Information File，PIF），并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在一批产品投放市场后由责任人保存10年。
窗体底端
根据欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009*13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 主管机构（用于市场监控，市场分析，和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于医疗目的）。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息。
CPNP注册，CPSR报告， CPNP和CPSR之间的关系介绍
1）CPNP欧盟化妆品产品通报
欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009中规定化妆品必须进行CPNP通告后方能进入欧盟市场，以确保产品的安全性，并加强市场监控。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。
2）CPSR化妆品安全报告
欧盟化妆品法规（EC 223/2009）在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必须提供产品安全报告（CPSR，Cosmetic Product Safety Report）。
CPSR报告包括A部分和B部分两部分内容：
A部分– 化妆品安全信息，包括：产品定量和定性组分、理化特性及稳定性、微生物质量、产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息、正常和可预见用途、暴露于产品、暴露于成分、成分的毒性概况、产品的不良作用、其他；B部分– 化妆品安全，包括：安全师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的*意见。
3)PIF产品资料档案(PIF报告)
欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品必须制定一套产品的资料档案（Product Information File，PIF），并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在一批产品投放市场后由责任人保存10年。
窗体底端
根据欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009*13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 主管机构（用于市场监控，市场分析，和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于医疗目的）。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息。